注：本文早发布时间:2011-01-12

取出的瘤子足足装满两脸盆
 
2011年1月11日，腊八节。“瘤子成串”的怪病内蒙男孩蔡英豪，终于在首都医科大学三博脑科医院成功手术。
 
三年前，蔡英豪右侧臀部皮下长了一个大鼓包，后到当地医院做了手术切术，并证实是神经纤维瘤。两年前，右侧臀部的包又鼓了起来，且肚子的下方也鼓起了大包并硬得像石头。近8个月来，英豪肚子和屁股又硬又肿，右侧小腿疼痛难忍，已经不能行走。
 
据主刀医生、首都医科大学三博脑科医院神经外科五病区主任、脊髓脊柱疾病诊疗中心主任范涛教授介绍，蔡英豪身体里的瘤子，已经布满L2到S2椎管内外沟通，因为肿瘤体积大、数量多，与重要的神经、血管、腹腔、脏器相毗邻，今日的手术难度风险极大。术前，范涛主任并会同了首都儿研所普外科的专家李龙教授一起反复讨论，制定了周密的手术计划。术中，发现瘤子从椎管内长到了椎管外，占据了整个腹腔，表面大量渗血，给分离带来了巨大困难。范涛教授等专家克服重重困难，经过6个小时的努力，可谓是惊险不断地终将肿瘤切除。起初取下瘤子的时候本打算就医用托盘装，但瘤体巨大，后只好用不锈钢洗脸盆装，足足装满了两一脸盆。切下的瘤子直径有24厘米、约重10斤，在场的医护人员连称实属罕见。
 
“女人生孩子，小婴儿也就七八斤，这么瘦的英豪身体里居然有这么大的一个瘤子，真是太罕见，也太恐怖了!”在场的一位工作人员说。
 
范涛教授又称，蔡英豪所罹患的神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。一般来说，多发性神经纤维瘤，肿瘤为多发性，多者达数百个，可在全身各处生长，大的如鸡蛋，生长缓慢。这种病人多由于肿瘤压迫脊髓和神经出现剧烈疼痛甚至影响到肢体活动和大小便功能。有的还可合并颅内肿瘤。切除肿瘤是治疗的手段。切除多发的神经纤维瘤往往需要多学科的合作，手术难度大、技术要求非常高。
 
目前，小蔡英已经转入三博脑科医院的ICU监护病房，正在密切观察中。
 
文/君子兰
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