注：本文早发布时间:2011-01-04

1月6日三博脑科和儿童医院专家联合手术
 
 笔者看到“瘤子成串”的10岁的内蒙男孩蔡英豪时，他正在午休。10岁的他明显比其他同龄孩子瘦削很多。赵金岗主治医生指给笔者看，小英豪的肚子鼓鼓的，摸上去硬硬的。
 
据蔡英豪的母亲介绍，三年前，发现孩子右侧臀部皮下长了一个大鼓包，后到当地医院做了手术切术，并证实是神经纤维瘤。两年前，右侧臀部的包又鼓了起来，且肚子的下方也鼓起了大包并硬得像石头。这两年，家长先后带着英豪来北京多家医院治疗。近8个月来，英豪右侧小腿疼痛难忍，已经不能行走。
 
据首都医科大学三博脑科医院神经外科五病区、脊髓脊柱疾病诊疗中心主任范涛教授介绍，蔡英豪所罹患的神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。可分成神经纤维瘤病I型和II型。神经纤维瘤分为多发性神经纤维瘤和局部神经纤维（或神经纤维瘤）两种。多发性神经纤维瘤：肿瘤为多发性，多者达数百个，可在全身各处生长。大小不一，小的如豆粒，乳头大小，大的如鸡蛋，生长缓慢。单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。小的如米粒，大的似拳头，甚至可达十数公斤以上。这种病人多由于肿瘤压迫脊髓和神经出现剧烈疼痛甚至影响到肢体活动和大小便功能。有的还可合并颅内肿瘤。切除肿瘤是治疗的手段。切除多发的神经纤维瘤往往需要多学科的合作，手术难度大、技术要求高。
 
范主任说蔡英豪身体里的瘤子，已经布满L2到S2椎管内外沟通，可谓是“瘤子成串”。因为肿瘤体积大、数量多，与重要的神经、血管、腹腔、脏器相毗邻，手术难度风险极大。预计于2011年1月6日，范涛主任将联合北京儿童医院的普外专家一起为蔡英豪进行手术。