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渐冻人,运动神经元病还需个体化治疗

2018-02-06 10:18 作者:三博脑科医院

渐冻人

运动神经元病有4种类型,属于少见病。有人称之为渐冻人,冰桶挑战事件让该病火了一把。事实上,该病的研究工作一直也在火热进行。自从2014年冰桶之后,有7个新基因被发现,加上1993-2013年发现的22个,一共有29个与运动神经元病相关的基因被发现。很多患者可能并不重视基因的筛查,认为没用。但是,这才说明每人的病因是如此的不同,只有明确了自身的病因,才能正确施治。随着科学的发展,基因治疗已经成为可能,很可能未来的5-10年,一些基因相关疾病会得到“根治”。

我所遇到的几十例运动神经元病患者,大多是散发性的,散发性的患者与8个基因相关,涉及不同的病理生理机制。我们立正能够根据患者的基因,选择贴切的治疗。目前国际上认可的治疗只有利鲁唑和依达拉奉,但文献报道一些治疗也是有效的。我们根据不同的患者,选择兴奋性氨基酸拮抗,或者抗炎治疗等,结合无创性神经调控抑制兴奋性氨基酸的毒性,如经颅磁刺激,取得了的一定效果。但是,该病的治疗是一个长期的过程,一促而就是不可能的,这需要患者和医生都要坚持不懈,不可半途而废!(文:王梦阳 首都医科大学三博脑科医院神经内科主任)

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