病例视频
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椎管内囊肿病例：藏在脊柱中的恶魔
CCTV-4《中华医药》
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突出的肿瘤-脑膜瘤
CCTV10《走进科学》
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确诊多系统萎缩需要做哪些检查？
根据临床小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状、锥体束征、脑干损害(眼外肌瘫痪)、认知功能障碍等临床表现，结2018-09-13
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多系统萎缩患者吃什么好
多系统萎缩(MSA)是一种散发进行性的神经系统变性疾病，近年来受到国内外神经科学领域临床和基础研究者的广泛关注2018-09-12
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多系统萎缩的临床症状
多系统萎缩是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，50～60岁发病多见，平均发病年龄为54.2岁(31～78岁)，男性发病2018-09-12
什么是多系统萎缩？
2018-09-12 17:41 作者:苟大夫
多系统萎缩(MSA)是一种散发性､快速进展的神经系统退行性疾病,临床包括以共济失调等小脑症状为主的散发型橄榄-脑桥-小脑萎缩(OPCA)､以自主神经功能障碍为突出表现的Shy-Drager综合征和以帕金森样症状为主的纹状体黑质变性三个部分｡其表现为小脑､锥体束､锥体外系和自主神经系统异常,可以以任何一个系统症状为首发｡
多系统萎缩是成年期发病,好发于50-70岁中老年人,MSA 发病率为(1.9-4.9)/10万,患者生存期一般为7-9 年，本病发病原因还不清楚，近年有研究表明,本病与α⁃突触核蛋白异常有关｡本病大约15%表现认知功能减退,严重者可能表现痴呆症状｡其中MSA-C型主要临床表现为小脑性共济失调,而MSA-P 型则主要表现为对药物左旋多巴治疗效果不明显｡部分MSA-C 型患者在认知方面的障碍低于MSA-P型患者｡
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