胶质瘤是指神经外胚叶组织发生的肿瘤，肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞。发病年龄：20～50岁 高峰 30～40岁、女比例： 1.85 :1。了解胶质瘤的分类，帮助患者更加了解胶质瘤的知识。

胶质瘤的分类

星形细胞瘤(Astrocytoma)：是常见的神经上皮肿瘤，主要位于白质内，呈浸润性生长，与正常脑组织无明显边界。发病部位：可发生在中枢神经系统任何部位，成人：多见于大脑半球，儿童：多见于小脑。 间变性(恶性)者，肿瘤生长活跃，可侵犯多个脑叶，甚至越过中线侵犯对侧。临床表现：发病缓慢，间变性者因肿瘤卒中可急性起病。颅高压症状，局灶症状 。

胶质母细胞瘤(Glioblastoma)：亦称多形性胶质母细胞瘤。也是较常见的脑胶质瘤，是恶性的胶质瘤。发病率仅次于星形细胞瘤，好发年龄40--50岁，属高度恶性，生长快，病程短。星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的诊断： 临床表现、CT、MRI 治疗：综合治疗：手术为主，放疗：可明显延长寿命，化疗：疗效尚有争论 预后：根据肿瘤部位有所不同：星形细胞瘤：平均复发时间2.5年，平均生存期3年左右。胶质母细胞瘤：平均复发时间8个月，平均生存期1年。

极性成胶质细胞瘤：多见于儿童，年龄分布于3～35岁间。占儿童胶质瘤的4%。肿瘤质地坚韧，边界不太清楚;生长缓慢，组织学形态比较良性。临床病程较长。病变好发于脑干、视神经与视交叉和基底节，引起相应的局灶症状。侵犯视神经的肿瘤可用手术切除，术后辅以放射治疗;由于肿瘤生长缓慢，且对放射敏感，所以治疗后的生存期较长。

髓母细胞瘤(Medulloblastoma)：高度恶性肿瘤之一，可沿蛛网膜下腔播散转移，好发部位：小脑蚓部，年龄：10岁以前。临床表现：颅压高症状，小脑症状，共济失调，平衡障碍。治疗：手术为主，放疗：全脑和脊髓轴，化疗：一部分病人效果很好。预后：5年生存率在30%以上，好可达80%。

室管膜细胞瘤：由覆盖脑室的室管上皮长出，可凸入脑室内，也可长入脑白质中。第四脑室室管膜瘤还可经正中或侧孔长到蛛网膜下腔脑池中。室管膜瘤见于各年龄，但儿童的发病率较高，男女的发病率相等。临床上无特异症状。可用手术切除，术后加用放疗和化疗。

少支胶质细胞瘤：多见于中年成人，男女的发生率相等，常位于大脑半球的后半部。肿瘤生长缓慢，病程较长。有时可见肿瘤钙化。肿瘤虽呈浸润性生长，但肉眼边界清楚，有利于手机切除，术后辅以放射与化疗；复发较慢；复发后再切除效果较好。