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Lennox -Gastaut 综合征(LGS)的治疗后的预后如何?
2014-07-08 13:43 作者:三博脑科医院
Lennox -Gastaut 综合征是一种特殊的癫痫综合征,占小儿癫痫的 5 % ~1 0 %。男多于女。大多在学龄前期发病,临床表现复杂多样,一般均有 2种或 2种以上的癫痫发作形式,多者达5种发作形式。脑电图呈特征性改变,伴有不同程度的智能衰退。部分患儿合并睡眠期癫痫性电持续状态,是一组常常发展成难治性癫痫的儿童癫痫综合征。抗癫痫药物治疗效果不佳,预后不良。本病的临床特征为:①1~ 6岁发病多见,8岁以后起病罕见,部分可由 We s t 综合征发展而来;②以多种发作形式并存 ( 非典型失神发作、强直发作、失张力发作、强直-阵挛发作、部分发作) 、精神发育迟滞和脑电图显示广泛性慢波背景上有 <3H z 棘 -慢波及多灶性异常为特征;③药物难以控制,6 0 %以上患者有智力低下,且常进行性加重,预后不良。Lennox -Gastaut综合征属于难治性癫痫,单纯药物治疗效果有限,外科手术已成为治疗本病的一种重要手段。